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[Cortison] Decortin ein "Teufelszeug" ?

Hajooo

Sehr aktives Mitglied
Hallo,

da ich seit einigen Wochen Tinnitus beidseitig habe, wurde mir das modifizierte Stennert Chema in Tablettenform verordnet.

Der Hauptwirkstoff ist hier das Prednisolon Decortin.

Das Schema läuft über 18 Tage beginnend mit 100 mg Decortin und fällt ab.

Ich muss echt sagen das Zeugs hat ganz schön Nebenwirkungen.
Abgeschlagenheit, Kopfdruck, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit, Misstimmung, Schwindel, Unkonzenriertheit...
ich fühle mich wie im Tunnel...

Wenn ich überlege, daß andere Menschen Cortison über Jahre nehmen ?

Meine verstorbene Tante nahm das wegen ihrem Knochengerüst und div. Krankheiten über Jahre 😱

Ich bin froh, wenn es zu Ende ist, wobei eine Linderung noch auf sich warten lässt.
😕
Gruß Hajooo
 
prednisolon-cortison= himmel und hölle in einem.
ich nahm wegen meiner augenkrankheit täglich ca. 350 mg.und zwar auch prednisolon.
um 2,5 mg ging die dosierung täglich runter, dann dauerhaft 50 mg.
meine hauptnebenwirkungen beliefen sich auf einen roten kopf, wasseransammlungen im körper, die lange anhielten, und eine hibbelige unruhe, schlaflosigkeit, unkonzentriertheit.
je weiter die dosierung runterging, desto besser wurde es.
insgesamt nahm ich das medi cirka 20 jahre mit wochenlangen krankenhausaufenthalten.
hölle, wegen der nebenwirkungen, himmel, weil es half.
ich denke, wer allein schon den namen cortison hört, regt sich auf.
viel glück und gute besserung!

bei fragen pn






 
Hallo Hajooo,

bekommst du das Prednisolon iv. oder nimmst du Tabletten?

Ich hab's (auch bei Tinnitus) iv bekommen und in viel höherer Dosierung als du jetzt, dafür aber "nur" über 10 Tage.
Zusätzlich hab ich über die 10 Tage noch täglich ne HES - Infusion dazu bekommen.
Hatte als Nebenwirkung wie Frara auch nen knallroten Kopf, hab einige Kilo's zugenommen, konnte mich nicht lange konzentrieren, hab ziemlich viel geschlafen und war bei der kleinsten Anstrengung (die im Normalfall gar keine war) völlig fertig, schon die Fahrt vom Arzt heim hab ich kaum überstanden.
Ein Teil davon kann aber auch durch die vorherige Überlastung mit ausgelöst worden sein.

Die gute Nachricht, die Therapie bzw. das völlige Nichtstun haben geholfen (wahrscheinich die Kombi aus beidem) und ich bin heute so gut wie beschwerdefrei. 🙂

Ich drück dir die Daumen, das es bei dir auch anschlägt. :blume:
 
Ich habe das genommen wegen Hörsturz über einige Tage... aber die genaue Menge und Zeit weiß ich nicht mehr.
Ich habs nicht als so schlimm empfunden. War letztes Jahr. Ich wüsste echt keine Nebenwirkung.

Die Zytostatika und das Cortison das ich gegen die Leukämie nehmen musste, haben mir mehr zu schaffen gemacht. Auch die Phase nach der Stammzellentrans.

Vielleicht hast du derzeit allgemein eine gesundheitlich schwache Phase?
 
Hallo Hajooo,

bekommst du das Prednisolon iv. oder nimmst du Tabletten?

Ich hab's (auch bei Tinnitus) iv bekommen und in viel höherer Dosierung als du jetzt, dafür aber "nur" über 10 Tage.
Zusätzlich hab ich über die 10 Tage noch täglich ne HES - Infusion dazu bekommen.
Hatte als Nebenwirkung wie Frara auch nen knallroten Kopf, hab einige Kilo's zugenommen, konnte mich nicht lange konzentrieren, hab ziemlich viel geschlafen und war bei der kleinsten Anstrengung (die im Normalfall gar keine war) völlig fertig, schon die Fahrt vom Arzt heim hab ich kaum überstanden.
Ein Teil davon kann aber auch durch die vorherige Überlastung mit ausgelöst worden sein.

Die gute Nachricht, die Therapie bzw. das völlige Nichtstun haben geholfen (wahrscheinich die Kombi aus beidem) und ich bin heute so gut wie beschwerdefrei. 🙂

Ich drück dir die Daumen, das es bei dir auch anschlägt. :blume:
ich bekam 2012 über 5 tage 1 gramm i.v.
ich glaube, hajooo bekommt es in tablettenform.
 
Musste bei meinem ersten Hörsturz (mit Tinnitus) auch Cortison - Tabletten nehmen. Hatte tagelang keinen Appetit, Kopfschmerzen und meine Laune verschlechterte sich täglich.
Nicht den Kopf hängen lassen! 🙂 Die Nebenwirkungen waren (zumindest bei mir) danach sofort wieder weg und auch der Tinnitus war nach ein paar Tagen weg.
Wichtig ist, dass du versuchst, dich zu entspannen und nicht auf das nervige Piepsen in den Ohren konzentrieren.
Gute Besserung!
 
Ich kann mich euch anschließen. Ich musste auf Grund meiner schwerwiegenden Krankheit Cortison in einer sehr hohen Dosis nehmen. Leider wurde ich dann auch schnell abhängig. Liest sich seltsam war aber so. Das bedeutet dass es mir mit Cortison gut ging und sobald man es hat ausschleichen wollen ging es mir wieder dreckig. Das End vom Lied war dass mir durch Durchblutungsstörung das Beim fast abgestorben ist und ich jede Menge andere Nebenwirkung wie schlaflosigkeit, Stimmungsschwankungen bekam. Ich möchte das nicht mehr nehmen.. Ein Arzt hat mir sogar mal gedroht "nehmen Sie das Cortison oder ich nehme Ihnen ihr krankes Organ raus".. Jetzt brauch ich es zum Glück nicht mehr. Es ist an sich ein gutes Mittel aber die Menge und die Dauer macht das Gift.
 
Über Cortison hab ich auch schon fiese Geschichten gehört.. Von Übelkeitsattacken bis zu unverhältnismäßiger Gewichtszunahme. Ich war in jungen Jahren mit Q-Tips ziemlich unvorsichtig und hab mir das Ohr mit Schmalz zugeschoben. Ziemlich schmerzhaft das Ganze :/ - ob ich damals mit Cortison behandelt worden bin, weiß ich gar nicht mehr. Hab aber über Cortison auch schon fiese Geschichten gehört.. Von Übelkeitsattacken bis zu unverhältnismäßiger Gewichtszunahme. Glaub auch, dass es was mit dem Alter zu tun hat, wie gut der Körper mit dem Mittel umgehen kann. Extreme Erschöpfung ist zum Beispiel auch ein weit verbreitetes Symptom... Das hier ist meiner Meinung nach eine sehr umfassende Auflistung über Symptome, Folgen und ausweichende Lösungsansätze bei Hörverlust - Mit bisschen Glück wars dann doch nur`n Schmalzpfropfen
 
Cortison mag von den Nebenwirkungen ein Teufelszeug sein, ABER ich wäre ohne Cortison tot.
Genau so wie viele andere Menschen.

Cortison ist ein Segen.
Würde es das nicht geben wäre es noch viel viel schlimmer.
 

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