Ich kann nicht mehr

Ich weiß echt nicht mehr was ich machen soll.
Mein Sohn ist 2 1/2 Jahre alt und macht mich einfach nur kaputt.
Er schreit den ganzen Tag, wenn man sich mit ihm beschäftigt macht er 2min mit und lässt dann wieder alles stehen und liegen und baut nur scheiße. Und wenn ich ihn dabei erwische und ihm sage das er das nicht machen soll reagiert er nicht ich bin für ihn wie luft, erst wenn ich schreie reagiert er überhaupt auf mich. Und dann wartet er ein paar Minuten und er tut es wieder.
Ich will garnicht großartig mit ihm rausgehen denn sobald wir draußen sind geht das theater wieder los, er will nicht laufen legt sich dann einfach aufn boden und schreit, wenn wir aufn spielplatz gehen und da sind kinder die mit autos spielen dann ist es ganz vorbei.
Ich weiß echt nicht was ich noch machen soll, ich hab immer die hoffnung gehabt, wenn er redet wirds besser. Aber da macht er keine Fortschritte er kann ein paar Wörter und die nicht sonderlich gut obwohl ich mich wirklich stundenlang versuche mit ihm hinzusetzen bücher angucken etc und bennene und mache und tue. Ich bin mit ihm bei ner Frühförderung, ich bin mit ihm in einer authismus Klinik weil das evtl noch im Raum steht ob oder ob nicht. Ich war 2 Wochen stationör mit ihm auf ner Psychosomatischen. Ich bin durch, absolut.
Seit dem ich mein Kind habe bin ich nur noch im Krankenhaus mit ihm, sei es SS ab der 20. Woche bis ende, dann nach der Geburt fast nen Monat wegen Spina bifida dann wurde er operiert da waren wir einige Wochen.
Ich seh einfach kein Ende mehr immer Ärzte und dies und das und es ändert sich nichts es wird nicht besser.
Ich Liebe mein Kind über alles, aber vlt gibt es hier ein paar Eltern die meine Situation kennen und mir vlt sagen können wie ich am besten damit umgehe, denn ich halte das nicht mehr aus und meine Beziehung
geht so langsam aber sicher auch daran kaputt.
Mir tut das so weh das ich morgens aufstehe und bete das es wieder abend wird :´(

Ivy1907 meinte:

Aber da macht er keine Fortschritte er kann ein paar Wörter und die nicht sonderlich gut obwohl ich mich wirklich stundenlang versuche mit ihm hinzusetzen bücher angucken etc und bennene und mache und tue.

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Liest sich, als würdest Du Deine Unsicherheit auf das Kind übertragen und es überfordern. "stundenlang" mit 2 1/2 sind das Ewigkeiten.

Komm einfach selber zur Ruhe.

Ivy1907 meinte:

Ich Liebe mein Kind über alles

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Normale Mutterliebe mit Herz tut es auch. Schalte einfach Deinen Verstand aus und das moderne schneller höher weiter ist weder für die Erwachsenen noch für die Kleinkinder gut.

Hallo Ivy, spina bifida , ich vermute mal die offen Form, kennt hier sicherlich niemand. Die meisten werden vermuten, daß sei vielleicht ne italienische Pasta. Sind bei Deinem Kind die Füße in Ordnung und hat er keine Folgeprobleme mit der Motorik.
Dann kannst Du Deinem "lieben Herrgott" eigentlich schon mal Danken. Das zentralnervensystem läuft ja durchs Rückenmark, das Gehirn geht bis zum ersten Lendenwirbel.
Die Meisten denken immer, Das hört irgendwo im Hals auf, weit gefehlt. Geht beinahe bis zum "A..."!
Du kennst vermutlich die möglichen Entwicklungsverzögerungen bei spina bifida , da gibts ein breites Spektrum.
Dein Kind scheint körperlich fit zu sein.
Hydro., Hirnwasserstau, war vermutlich nicht eines der Symptome. War Dein Kind auch eine Steißlagengeburt, mit Nabelschnur um den Hals gewickelt und wollte partu nicht auf die Welt kommen?
Zangengeburt gibt es ja in dem Sinne nicht mehr, eher Saugglocke.
Ich war nämlich auch son "Kandidat", allerdings vor 47J. und noch mit einseitigem Klumpfuß. Zualledem dann noch dieses "schwierige Verhalten". Eigentlich nen Wunder, daß meine Mutter nach mir noch mal schwanger wurde.
Mir hätte son Kind glaube ich gereicht.
Du wirst sehr gute Nerven und unglaublich viel Geduld brauchen für die Zukunft.

Mein Sohn hatte das Spina Bifida ziemlich nah am Steiß deswegen war gott sei dank nur die blase beeinträchtigt, man hat ihn dann operiert um noch zu verhindern das er ein leben lang Kathetern muss. Mein Sohn wollte allerdings schon in der 20 Woche raus, kam dann auch 6 Wochen zu früh nach dem ich bis zum Ende gelegen bin.

Ich kenne mich nicht mit Spina Bifida aus, genausowenig wie mit Autismus. Daher kann ich wenig zum Verhalten Deines Sohnes sagen.

Schildere doch mal (an einem oder zwei Beispielen), was für "Scheiße" er baut?

Aber auch wenn ich einen pflegeleichten Sohn habe, waren mir Auszeiten vom Mutter-Dasein immer sehr wichtig. Wie sieht es bei Dir aus? Kümmert sich sein Papa? Oder gibt es jemanden, dem Du Dein Kind mal für ein paar Stunden anvertrauen kannst?
Wenn ja, dann mach das und gönn Dir in dieser Zeit etwas nur für Dich, z.B. einen Friseurbesuch, ein heißes Bad, einen langen Spaziergang, etc. Ich habe aus diesen Momenten immer Kraft geschöpft.

Naja ich nenn es mal typische scheiße, wie z.b. Waschpulver im haus verteilen, Den Wassernapf vom Hund auskippen, Möbel bemalen, Vorhänge runterziehen, Sachen ins Klo schmeißen,

damit würde ich ja noch klarkommen wenn ich ihm klar machen könnte das er das nicht darf,

in so einer situation gehe ich zuerst zu ihm hin, sag ihm "strengund" das er das wieder aufräumen soll, das er dass nicht machen darf und wenn er das nochmal macht muss er in Laufstall, so dann macht er es sofort wieder, dann geht er in Laufstall dann darf er wieder raus und er tut es wieder und so geht das den ganzen tag.

Ivy1907 meinte:

Naja ich nenn es mal typische scheiße, wie z.b. Waschpulver im haus verteilen, Den Wassernapf vom Hund auskippen, Möbel bemalen, Vorhänge runterziehen, Sachen ins Klo schmeißen,

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Hmm, das sind Dinge, die machen Kinder ohne diese vorherige Krankengeschichte auch durch. Dann räumt man halt das Waschpulver (oder eben andere Dinge) weg. Stifte komplett wegräumen und nur unter Aufsicht geben. Und bei den restlichen Dingen heißt es leider Augen zu und durch. Das hat jede Mutter durchgemacht.

Ivy1907 meinte:

damit würde ich ja noch klarkommen wenn ich ihm klar machen könnte das er das nicht darf,

in so einer situation gehe ich zuerst zu ihm hin, sag ihm "strengund" das er das wieder aufräumen soll, das er dass nicht machen darf und wenn er das nochmal macht muss er in Laufstall, so dann macht er es sofort wieder, dann geht er in Laufstall dann darf er wieder raus und er tut es wieder und so geht das den ganzen tag.

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Das klingt nach einem Kleinkind ...

Wie siehts mit Auszeiten für Dich aus?

negativ, mein Partner ist Berufskraftfahrer und selten da und wenn er da ist muss er schlafen.

Ivy, bemühe Dich ganz schnell um eine Selbsthilfegruppe. Und zwar von Menschen, Eltern mit Kindern , welche eben genau diese symptomatik haben, wie Dein Sohn.
Du alleine, hast ansonsten keine Chance auf irgendwelche Bonuspunkte hier in dieser Gesellschaft.
Vielleicht in so einem virtuellen Raum, aber im wirklichen Leben, brauch Dein Kind unbedingt irgendeine Art von empathischer Solidarität.
Das wirst Du unter Eltern mit "gesunden" Kindern nie erhalten.
Es sei denn , Du bekommst noch nen "normal-entwickeltes" Kind.
Spina bifida, die aperta Form wird IMMER operiert.
Meist schon pränatal. Die Kinder sonst sonst einfach nicht überlebensfähig. Da gelangen ansonsten über den Offenen Rücken Infektionen ins Rückenmark. Deswegen gibts auch so wenige Kinder mit dieser Problematik in entwicklungsarmen Ländern.
Ich habe lettens mal in TV nen Film gesehen, wo Eltern berichteten was für enormen Druck ihr behandelnder Arzt gemacht hat, im Hinblick auf Schwangerschaftsabbruch, etc.!
So nach dem Motto, was wollen Sie sich so ungeliebte Arbeit machen. Alle vier Wochen gibts ne neue Chance!
Meine Mutter wußte ja Damals 1963 nix von ihrem "Glück".
Wer weiß, obs mich sonst gäbe?
Da gehört schon viel Mut und ne stabile Beziehung zum Partner dazu. Ich bin nie von den stolzen Eltern auf nem Spielplatz, oder im Schwimmbad vorgeführt worden. immer versteckt die ersten Jahre.
Bis dann endlich das gesunde Kind da war, endlich was zum Vorführen. Dann durfte ich auch vernünftig Laufen lernen, mit OP.
Für meine Eltern war nen behindertes Kind eine fürchterliche Kränkung.
Also ich mein Kind hatte, wußte ich erst, wies ihnen ergangen war.
Nie wurde bei uns zu hause darüber geredet.
Scham und Schuld waren zu überwältigend.
Wenn Du nicht zum Hemmschuh für die Entwicklung Deines Kindes werden willst, suche Dir um Gottes Willen Hilfe bei ähnlich "Gearteten". Dann seid ihr immerhin die "Einäugigen unter den Blinden". Klingt doch recht gut ansonsten, wie Dein Junge sich entwickelt. Starker Charakter!
Übrigends ist nicht nur die Blase betroffen, bei L4,L5.
Aber das wird erst später, viel später zum Thema !

okay, vlt sollte ich noch dazu sagen das ich 17 Jahre alt war als ich mein Kind bekommen habe, tut zwar nicht viel zur sache aber wollts nur mal gesagt haben.

Mir wurde nie was gesagt von wegen dass da noch was kommt, außer er kommt wieder dann müsste man es wieder operieren, aber du hast dich ja anscheinend sehr gut informiert vlt kannst du mir ja noch ein bisschen was sagen, was ich noch nicht weiß und das ist bestimmt einiges