hi 🙂
danke für deine infos. hier beantworte ich deine fragen: ja es ist zu 100% wasser welches gestaut ist. ich hab es nicht nur in den beinen sondern auch überall im körper. man sieht bei mir ganz schnell abdrücke die längere zeit bleiben. ich will mir jetzt für die beine eine lmyphatische kompressionsstrumpfhose verschreiben lassen weil sich bezüglich den stauungen garnichts verändert, ich hab grad beine wie n kleiner elefant :mad:. man sieht weder die sehnen noch die knöchel, was seither der fall war. brennen habe ich nich, meine heilpraktikerin hat schon danach gefragt, aber ich spür kein brennen, ich spüre nur schmerzen an den gelenkhäuten und schleimbeutel sobald druck hin kommt oder ich den ellenbogen z. b. durchstrecken will, das ist garnicht möglich, ich kann mich nicht mal mit der hand wo abstützen oder hochdrücken.
die ganze erkrankung war am anfang sehr akut -> rote heiße "knoten" ja stellen halt die gewandert sind. ab und zu jucken sie, aber sehr selten. mittlerweile sind sie nicht mehr rot, sondern teilweise an den ellenbogen blau und es sieht aus als hätte ich eben blau unterlaufene haut, die teilweise warm aber nicht mehr heiß ist. dann kann es aber sein, dass abends wieder die rote flecken "knötchen" kommen und die temperatur steigt. es wechselt immer wieder. morgens geht es mir besser wenn ich eine weile in bewegung war, aber bis ich aus dem bett komme - horror, dann werden die schmerzen in bewegung weniger. mal ist es mehr in den beinen und dann mehr in den armen . total wechselhaft. der schmerz in den beinen ist wesentlich weniger wie am anfang. aber sobald die stauung in den beinen anfängt bekomm ich schmerzen entlang des schienbeins. und wenn man drauf drückt tut es einfach nur scheiß weh. und das ist grad mein hauptproblem. der ausschlag würde mich absolut nicht stören, aber die entzündungen in den gelenken, die gelenkschmerzen, die sind teilweise ohne schmerzmittel nicht mehr auszuhalten. und ich schlucke sehr ungerne schmerzmittel bzw. allgemein tabletten.
heute morgen war ich bei einer rheumatologin. leider bei einer sehr schlechten, sie hörte mir garnicht wirklich zu, wollte garnicht wissen was bis jetzt untersucht wurde, für sie war klar - cortison und blut testen - fertig. der rest steht für sie im leerbuch, egal ob das bei mir anders ist oder nicht. als ich fragte ob es wieder kommen kann wenn es hoffentlich mal weg geht, meinte sie "sie hätte medizin studiert und nicht hellseherei" wenn ich das cortison nehmen,wird es schon weg gehen. meine hausärztin meinte sie sei super gut, aber das fand ich nicht. ich bin extra 2 h nach bad canstatt gefahren und saß 10 min. drin. ich hab so kein bock mehr auf ärzte. soviele leute raten mir noch an eine spezialklinik zu gehen, aber man findet einfach nichts bei all den untersuchungen. alles nur vermutungen und spekulationen und kein arzt weiß wirklich bescheid. in der klinik in der ich zuvor war saß ein arzt eine geschlagene halbe stunde vor dem pc und hat sich eingelesen, da wusste ich schon mehr über die erkrankung als er. alle sind ratlos und hilflos. da fühlt man sich doch garnicht ernst genommen weil keiner erfahrung mit der erkrankung hat.
die mutter von meinem chef will, dass ich an starmberger see in eine super klinik gehe. die hätten bis jetzt vielen leuten helfen können die aufgegeben wurden, aber ich hab kein bock mehr. einfach nur die schnauze voll. wenn ich das wort psyche und stress höre bekomm ich einen vogel. mein körper macht grad was er will. die ärztin hat mir cortison verschrieben für 4 wochen dann muss ich wieder kommen und hat mir 6 ampullen blut abgezapft, die auf rheuma untersucht werden. es kommt bestimmt wieder nichts raus. wie soll ich so arbeiten. mein chef stresst, er will wissen wann er wieder mit mir rechnen kann. was soll ich dem sagen außer der wahrheit. es kann ja echt wochen o. monate gehen mit den schmerzen. meine heilpraktikerin ist total gegen cortison, weil homöopathisch nichts mehr hilft sondern alles blockiert wird. sie hat bei globullis mit ihrer rute getestet. chininum sulfuricum d12 und aconitum d12. angefangen habe ich mit apis, das hat dann den ganzen ausschlag gut verteilt, aber wir wollen es mit den beiden jetzt probieren weg zu bekommen. aber der schmerz ist mir einfach nicht genommen. meine heilpraktikerin hatte zuvor auch noch nie so einen fall. alles nur grad probe auf gut glück ob etwas hilft und anschlägt. zum glück ist sie nicht so teuer. grad bin ich soweit, dass ich das cortison einfach schlucken würde. hast du erfahrung mit cortison? wenn ja, hat es dir linderung gebracht. die ursache ist halt durch das cortison einfach nicht behoben.
hast du deine ernährung irgendwie umgestellt. oder spezielle sachen gegessen oder weg gelassen. sie sagt ich soll zucker, weizenprodukte und tierische eiweiße vermeiden. aber es ist super schwer finde ich.
🙂 bin echt froh dass man sich hier so gut schreiben kann und sich evt. n bissl helfen kann bzw. einfach darüber reden kann mit leute die auch betroffen sind. von den anderen wird man schon garnimmer ernst genommen oder man jammert ja nur.
also vielen herzlichen dank 🙂
und dir auch gute besserung
